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    廣州DP301 核酸提取試劑盒(磁珠法)

    廣州DP301 核酸提取試劑盒(磁珠法)

    • 所屬分類:廣州核酸提取試劑
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    • 發布時間:2021-11-11 07:55:53
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    產品參數

    產品介紹

    核酸提取試劑盒

    磁珠法

    貨號:DP301                  規格:100T                    保存:室溫

    產品說明:

    試劑盒采用具有獨特分離作用的磁珠和緩沖液系統,可從血液、血清、拭子保存液、組織勻漿液等樣本中分離純化核酸。本試劑盒中所使用的磁珠為特殊包被的磁珠,在一定條件下對核酸具有很強的親和力,而當條件改變時,磁珠釋放所吸附的核酸,能夠達到快速分離純化核酸等目的。所提取的核酸純度高可直接用于PCR、Real-time PCRSouthern Blot等實驗。

    產品組成:


    試劑盒組成

    DP301(100T)

    保存溫度

    裂解液

    50m

    RT

    洗滌液

    70ml

    洗脫液

    10m

    磁珠

    2ml

    自備儀器、耗材和試劑:渦旋混勻儀、水浴鍋、80%乙醇、2.0mL離心管、磁力架。

    儲存條件:

    該試劑盒置于室溫(15-25℃)干燥條件下,可保存12個月。長期保存時需置于2-8℃。

    產品特點:

    1. 樣本使用廣泛:可從血液、血清、拭子保存液、組織勻漿液等樣品中直接提取核酸。

    2. 高質量:獨特的裂解緩沖體系,純化出的核酸可滿足高通量測序等實驗要求。

    3. 快速無毒:采用磁珠吸附,無需使用酚、氯仿,可結合自動化儀器使用,30min內即可完成實驗。

    操作步驟:

    1. 樣品制備(前處理):

    血液、血清等液體樣本可直接進行核酸提取。

    組織樣本:稱取50-200mg組織放于2mL無酶離心管中,加入0.3-0.8mL生理鹽水或PBS緩沖液和2-4粒鋼珠,于研磨儀中進行低溫研磨0.5-2min,至無塊狀物存在,然后8000rpm離心1min,取上清液進行核酸抽提。

    分泌物樣本:使用棉拭子在生理鹽水中浸潤后在采樣部位翻轉涂抹,完成采集后將拭子頭掰下放入含1mL生理鹽水的離心管中渦旋30s,取200μL混勻液進入后續步驟。

    2. 1.5mL離心管,向離心管中加入200μL樣本和500μL裂解液和20μL磁珠,渦旋混勻后65℃水浴15min。

    3. 水浴結束后瞬時離心,將管蓋及側壁液體甩至管內溶液中。

    4. 將離心管置于磁力架上,反復顛倒磁力架,將可能留存在管蓋部分的磁珠沖刷至管內溶液中,靜置磁力架磁吸1-2min至溶液澄清,棄去管蓋和管內上清液,注意不要觸碰磁珠。

    5. 向離心管中加入700μL洗滌液,點震混勻1min,將離心管置于磁力架上,反復顛倒磁力架,將可能留存在管蓋部分的磁珠沖刷至管內溶液中,靜置磁力架磁吸1min或至溶液澄清,棄去管蓋和管內上清液,注意不要觸碰磁珠。

    6. 向離心管中加入700μL 80%乙醇(自備),按照步驟4的方法洗滌2次。

    7. 將離心管置于磁力架上,室溫開蓋干燥15-30min至無醇類液體殘留。

    注:因實驗環境不盡相同,干燥過程中注意觀察磁珠狀態。如磁珠仍可流動或表面發亮,表明未干燥充分;如磁珠表面無光澤,表明已干燥充分;如磁珠表面干裂,表明過分干燥,過分干燥會降低DNA洗脫效率,應避免磁珠過分干燥。

    8. 向離心管中加入50-100μL洗脫液,吹打混勻,于55℃水浴洗脫5min。

    9. 洗脫結束后混勻磁珠,將離心管置于磁力架上磁吸1min或至溶液澄清,小心吸取上清,進行下游實驗或于-20℃保存待用。

    注意事項(在使用本試劑盒前請閱讀此注意事項):

    1. 樣品應避免反復凍融,否則會導致核酸提取量下降。

    2. 若裂解液中有沉淀或渾濁,可在37-60℃水浴中溶解,搖勻后使用。

    3. 磁珠在使用前需在旋渦振蕩器上充分混勻。如使用工作站提取,磁珠吸取需在振蕩器上進行,或每次吸取前進行吹打。且一次吸取的磁珠必須一次放掉,不可對一次吸取的磁珠進行分液。

    4. 本試劑盒樣本處理過程環境溫度要求不低于24℃。

    5. 不同批號的試劑若無特殊說明,請勿混合使用,并保證在有效期內使用該試劑盒。


    產品參數

    說明書下載

    DP301核酸提取試劑盒(磁珠法).pdf

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