總DNA/RNA提取試劑盒

（柱提法）

貨號：DP201                規格：25T/50T                  保存：室溫

產品原理：

總DNA/RNA提取試劑盒基于硅膠柱純化方式。樣品在裂解液的作用下裂解，將核酸釋放到裂解液中。核酸在高鹽的環境下通過硅膠柱時將被吸附在硅膠柱的膜上，而蛋白質則不被吸附而去除。吸附了核酸的濾膜經洗滌去除殘留的蛋白質和鹽，最后可以用DEPC處理水洗脫濾膜上吸附的核酸，得到的核酸純度高，可直接用于各種下游實驗。

產品說明：

總DNA/RNA提取試劑盒適合于快速從組織、血液、分泌物、排泄物等樣品中提取高純度的包含病毒、細菌及寄生蟲等生物的總核酸。試劑盒基于硅膠柱純化技術，提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀，獲得的核酸可直接用于PCR/RT-PCR、Sorthern雜交/Northern雜交、以及LAMP/RT-LAMP等系列下游實驗。

產品組成：

注意：洗滌液在初次使用前加入無水乙醇（25T加入20mL，50T加入40mL），于室溫保存。

儲存條件：

該試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存12個月。長期保存時需置于2-8℃。

操作步驟：

1. 樣品制備（前處理）：

血液樣品：?。?/span>500μL EDTA抗凝血離心30s，取200μL上清液進入后續步驟。

組織樣品：取0.05-1g的組織樣品，加入5-10倍生理鹽水研磨至勻漿，取200μL勻漿液進入后續步驟。

分泌物、糞便樣品：使用棉拭子在生理鹽水中浸潤后在采樣部位翻轉涂抹，完成采集后將拭子頭掰下放入含1mL生理鹽水的離心管中渦旋30s，取200μL混勻液進入后續步驟。

2. 取步驟1中制備的200μL樣品至1.5mL離心管中，加入500μL裂解液，顛倒混勻，靜置5min裂解，10000rpm離心3min。

3. 取400uL上清液至新的1.5mL離心管中，加入200μL無水乙醇，渦旋混勻20s。

4. 把管A裝在2mL管B中，將步驟3中的混勻液全部轉移至A管中，10000rpm離心1min。

5. 倒棄管B中的濾液，把管A裝回管B中，加入600μL洗滌液至管A中，10000rpm離心1min。

6. 倒棄管B中的濾液，把管A裝回管B中，10000rpm離心2min。

7. 把管A裝在新的1.5mL離心管中。加入50μL洗脫液至管A中，靜置1-2min，10000rpm離心1min，所得溶液即為樣品總核酸溶液。若暫時不用，于-80℃儲存。

注意事項（在使用本試劑盒前請閱讀此注意事項）：

1. 為確保檢測結果準確，請嚴格按照說明書操作。

2. 試劑盒內管A與管B為一次性用品，請勿重復使用。

3. 所有用于檢測的廢棄物品均應放入含消毒液的廢物缸內，浸泡消毒；實驗結束后立即用1%次氯酸鈉或75%酒精消毒工作臺。

4. 實驗過程中實驗人員應佩戴手套、口罩，穿著實驗服，避免試劑、樣品與人體接觸實驗過程中應盡量避免接觸A管和離心管的管口，在進行操作步驟1-4時若有樣品溶液粘在手套上或濺出，應立即更換手套并清潔濺出液；所有接觸病料的物品均應合理處置。

DP201總DNARNA提取試劑盒說明書-1.pdf